Fontane u Zagrebu svijetle u Debrinim bojama 25.10.
25.10. na Međunarodni dan svjesnosti o buloznoj epidermolizi zagrebačke fontane svijetlile su u bojama djece leptira!
Članak o našem Nicolasu na portalu Supermame
"Kao okolina možete djecu oboljelu od bulozne epidermolize gledati i prihvatiti kao svako drugo dijete, dopustite im da budu prije svega djeca…
Debra u brojkama
Razmišljajući o proteklih 25 godina odlučili smo malo zbrajati te tih 25 godina staviti na papir.
Naša predsjednica gostovala u podcastu Ane Radešić
Vlasta Zmazek, predsjednica udruge 17.10. gostovala je u podcastu Ane Radešić povodom 25 godina postojanja udruge DEBRE.
Predavanja o rijetkim bolestima i buloznoj epidermolizi u Školi za medicinske sestre Mlinarska
Veliku pažnju pridajemo edukaciji sadašnjih i budućih zdravstvenih djelatnika kako bi zajednički podigli kvalitetu pružanja skrbi oboljelima.
Posjet naše članice i njene majke u ured
Vrata DEBRA ureda uvijek su otvorena za sve potrebe naših korisnika. Individualnim pristupom nastojimo pružiti sveobuhvatnu zdravstvenu i soci…
Što naši članovi kažu o nama?
Djeca leptiri i njihove obitelji naš su motiv i pokretačka snaga. Iz dana u dan osluškujemo potrebe svojih članova i njihovih obitelji usmjera…
Aktivnosti mobilnog tima
Važno nam je osigurati jednaku dostupnost svih usluga koje pružamo korisnicima, neovisno o udaljenosti od sjedišta udruge. Naš MOBILNI tim tak…
Predsjednica DEBRE uživo u emisiji “Dobro Jutro, Hrvatska”
25 godina našeg predanog rada unaprijeđena skrb za oboljele, te kako je DEBRA Hrvatska danas priznati Resource centar za buloznu epidermolizu.
Posjeta naše male članice u ured
Posjeta naše male članice u ured
Debra intervju s majkom dijeteta leptira
Debra intervju s majkom dijeteta leptira
Međunarodni tjedan svjesnosti o buloznoj epidermolizi
Međunarodni tjedan svjesnosti o buloznoj epidermolizi
