Naša predsjednica gostovala u podcastu Ane Radešić
Vlasta Zmazek, predsjednica udruge 17.10. gostovala je u podcastu Ane Radešić povodom 25 godina postojanja udruge DEBRE.
Predavanja o rijetkim bolestima i buloznoj epidermolizi u Školi za medicinske sestre Mlinarska
Veliku pažnju pridajemo edukaciji sadašnjih i budućih zdravstvenih djelatnika kako bi zajednički podigli kvalitetu pružanja skrbi oboljelima.
Posjet naše članice i njene majke u ured
Vrata DEBRA ureda uvijek su otvorena za sve potrebe naših korisnika. Individualnim pristupom nastojimo pružiti sveobuhvatnu zdravstvenu i soci…
Što naši članovi kažu o nama?
Djeca leptiri i njihove obitelji naš su motiv i pokretačka snaga. Iz dana u dan osluškujemo potrebe svojih članova i njihovih obitelji usmjera…
Aktivnosti mobilnog tima
Važno nam je osigurati jednaku dostupnost svih usluga koje pružamo korisnicima, neovisno o udaljenosti od sjedišta udruge. Naš MOBILNI tim tak…
Predsjednica DEBRE uživo u emisiji “Dobro Jutro, Hrvatska”
25 godina našeg predanog rada unaprijeđena skrb za oboljele, te kako je DEBRA Hrvatska danas priznati Resource centar za buloznu epidermolizu.
Posjeta naše male članice u ured
Posjeta naše male članice u ured
Debra intervju s majkom dijeteta leptira
Debra intervju s majkom dijeteta leptira
Međunarodni tjedan svjesnosti o buloznoj epidermolizi
Međunarodni tjedan svjesnosti o buloznoj epidermolizi
25 godina DEBRE
Još nas samo dva dana dijele od Međunarodnog tjedna svijesnosti o buloznoj epidermolizi i kampanje koju smo pripremili pa je vrijeme da prosla…
Bulozna epidermoliza
Bulozna epidermoliza
Međunarodni DEBRA kongres
Od 16. do 19. rujna 2021. održan je međunarodni DEBRA kongres, a domaćin je ove godine bila DEBRA Rusija.
